諾瓦瓦克斯新冠疫苗獲歐盟批准 下月開始出貨

星島日報

歐盟藥品監管機構表示，授權美國藥廠諾瓦瓦克斯（Novavax）新冠疫苗Nuvaxovid用於成人，使該疫苗成為歐盟推薦使用的第5種疫苗。

歐洲藥品管理局（EMA）表示，諾瓦瓦克斯疫苗有可靠的數據，符合有效性、安全和質量標準。

涉及4.5萬多人的兩項主要臨床試驗結果發現，Nuvaxovid對18歲及以上人群的新冠病毒預防有效。EMA說，綜合來看，這兩項試驗顯示Nuvaxovid的疫苗有效性約為90%，而副作用通常是輕度到中度，並且持續時間短暫。

據報，EMA做出批准授權使用後不久，歐盟執委會也批准諾瓦瓦克斯疫苗的使用。諾瓦瓦克斯表示，根據其與歐盟簽訂的兩億劑疫苗供應合約，下月開始會向歐盟27個成員國出貨。