福奇批評英國審批「輝瑞疫苗」太倉卒 或削弱公眾信心

星島日報

英國監管部門比美國搶先一步批准「輝瑞疫苗」、並即將成為全球第一個展開新冠肺炎疫苗接種計畫的國家，但美國白宮抗疫大員、過敏與感染疾病中心主管福奇大潑冷水，批評英國當局的審批過程太倉卒和趕急，沒有美國那麼謹慎，這樣可能會削弱公眾對注射疫苗的信心。英國官員則作出辯護，強調這種疫苗安全及有效用。
　　
福奇周四接受霍士新聞台訪問時稱：「英國做事不夠謹慎。如果你急於求成，只做表面的工夫，人們便不想去接種。」福奇其後接受美國哥倫比亞廣播公司一個節目訪問時，再度表達他的看法。他說：「我在英國有許多朋友，公道一點說，他們在馬拉松競賽中走捷徑，在賽段最後一哩才加入。我認為這是一個很好的隱喻，因為他們真的急於批准疫苗使用。」
　　
他指出，相比之下，美國的醫藥監管部門聯邦食品及藥物管理局（FDA）所採用的是一套「黃金監管標準」，審批過程非常謹慎和恰當。他又謂：「如果我們快速及不適當地跳欄，只是為了搶先一個星期或一個半星期，我們的審批和監管過程的聲譽便會受到損害。」
　　
英國醫療監管部門首腦雷恩（June Raine）日前表示，在審批過程中沒有走捷徑，也不馬虎。英國藥物及醫療產品監管局（MHRA）檢視過「輝瑞疫苗」的臨床試驗數據，而那些數據可追溯至今年六月。雷恩強調：「除非確保達到安全、品質和功效標準，否則不會有疫苗獲批准使用。」
　　
英國政府副首席醫療官塔姆周四表示，對MHRA有信心。他重申，英國的醫療監管部門和負責研究哪些群組應優先接種的委員會，擁有長達一百年的醫學經驗。
　　
另外，德國衞生部長斯潘周三在一個視像會議上也談到新冠肺炎疫苗，說：「現在的問題不是要爭第一，而是希望有一種安全又有效用的疫苗。」